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NEJM | 縮小胰腺癌腫瘤72%,TCR-T治療胰腺癌有何優(yōu)勢?
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2022-08-15 作者:厚樸方舟
近日使用靶向癌細胞表達的KRAS G12D突變體的自體T細胞治療(TCR-T)可以顯著縮小胰腺癌患者體內的腫瘤的文章,發(fā)表在世界知名的醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志(The New England Journal of Medicine)》中。那么,TCR-T治療胰腺癌效果如何,有何優(yōu)勢?
一、TCR-T治療縮小胰腺癌腫瘤72%
KRAS基因突變是早期發(fā)現(xiàn)的致癌基因突變之一,據統(tǒng)計,KRAS基因突變約在90%的胰腺癌患者中表達,其中其中KRAS G12D突變是常見的KRAS突變之一,因此靶向KRAS G12D有望成為胰腺癌治療的新方向。
近日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志(The New England Journal of Medicine)》中的研究采用T細胞受體細胞治療(TCR-T)對此前已經接受過化療、手術治療、放療、以及腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)等治療,且治療后病情進展,在肺部出現(xiàn)轉移瘤的胰腺癌患者進行了治療。
▲圖源:參考來源[1]
此項研究中,研究人員將胰腺癌患者的T細胞在體外進行基因工程改造,表達了兩種不同的TCR,這兩種TCR不但能夠精準識別包含G12D突變的多肽,而且不會對野生型的KRAS產生反應,從而能夠精準靶向攜帶KRAS G12D突變的胰腺癌細胞。
研究結果顯示,在接受TCR-T治療后,患者獲得部分緩解,內臟轉移瘤體積縮小72%,且患者的緩解在6個月時仍然得到維持。
▲圖源:參考來源[1]
二、實體腫瘤治療“神器”:TCR-T
TCR-T是近年來癌癥治療新手段的關注焦點,它能顯著提高T細胞對腫瘤抗原的特異性識別能力,精準識別和殺傷腫瘤細胞。TCR-T是將腫瘤浸潤淋巴細胞的TCR基序或該TCR的編碼基因,通過載體導入成熟T細胞,并在體外擴增與激活,過繼回輸實現(xiàn)腫瘤治療[2]。
相比CAR-T,TCR-T在實體瘤治療領域具有靶向更多抗原、存留時間更長等優(yōu)勢,有望成為實體腫瘤治療的重要“武器”。
今年1月,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準全球頭個T細胞受體(TCR)藥物Kimmtrak(tebentafusp-tebn,IMCgp100)上市,用于治療HLA-A*02:01陽性不可切除性或轉移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)成人患者,成為T細胞受體(TCR)治療實體瘤的重要里程碑。
▲圖源:參考來源[3]
截止到目前,已有多項研究已經證實TCR-T已在黑色素瘤、非小細胞肺癌、滑膜肉瘤等多種實體瘤領域具有突出作用。相信隨著研究人員的不斷深入,將會有更多患者受益于TCR-T。
隨著醫(yī)療技術的不斷提升,以TCR-T為代表的創(chuàng)新腫瘤治療方案越來越多,腫瘤患者的生存期也將不斷延長。厚樸方舟作為國內知名海外醫(yī)療服務機構,可以為腫瘤患者預約世界知名專家診治,根據患者的病情尋找先進的治療技術,制定個體化診療方案,并提供一站式出國看病服務,提高患者的預后效果。如希望了解更多TCR-T的內容,或有希望獲取世界胰腺癌治療專家意見的,可以撥打400-086-8008或在線聯(lián)系醫(yī)學顧問進行咨詢。
參考來源:
[1]Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer | NEJM
[2]Ye B, Stary CM, Gao Q, Wang Q, Zeng Z, Jian Z, Gu L, Xiong X. Genetically Modified T-Cell-Based Adoptive Immunotherapy in Hematological Malignancies. J Immunol Res. 2017;2017:5210459. doi: 10.1155/2017/5210459. Epub 2017 Jan 2. PMID: 28116322; PMCID: PMC5237740.
[3]Immunocore announces FDA approval of KIMMTRAK? https://www.globenewswire.com/news-release/2022/01/26/2373344/0/en/Immunocore-announces-FDA-approval-of-KIMMTRAK-tebentafusp-tebn-for-the-treatment-of-unresectable-or-metastatic-uveal-melanoma.html
[4]藥明康德
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