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出國看病:美國治療HER2乳腺癌藥--Nerlynx(neratinib)
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2017-09-25 作者:厚樸方舟
以下藥物信息來自各種新聞線,出版的醫(yī)學(xué)雜志文章和醫(yī)療會議介紹。
Nerlynx(neratinib)是不可逆地結(jié)合表皮生長因子受體(EGFR),人表皮生長因子受體2(HER2)和HER4的激酶抑制劑。
Nerlynx特異性指示用于早期HER2過表達/擴增乳腺癌的成年患者的延長輔助治療,以遵循基于曲妥珠單抗的治療。
Nerlynx作為口服藥片供應(yīng)。介紹劑量的Nerlynx是240毫克(六片)每天口服一次食物,連續(xù)一年。Nerlynx應(yīng)該每天大約在同一時間進行。Nerlynx片劑應(yīng)全部吞咽(片劑不應(yīng)在咀嚼前咀嚼,壓碎或分裂)。如果患者錯過了劑量,請勿更換錯過的劑量,并指示患者在下次安排的每日劑量下恢復(fù)Nerlynx。請參閱藥物標簽,以便根據(jù)不良反應(yīng)進行劑量修改。
在治療的前2個周期(56天)期間介紹使用洛哌丁胺進行止瀉治療,并應(yīng)以前列劑Nerlynx開始。可能需要額外的止瀉藥來治療洛哌丁胺難治性腹瀉患者的腹瀉。
FDA批準
Nerlynx的FDA批準是基于III期ExteNET試驗,一項多佐劑,隨機,雙盲,安慰劑對照的佐劑治療曲妥珠單抗治療后的試驗。該試驗招募了2,840名早期HER2陽性乳腺癌婦女,并在完成佐治曲妥珠單抗的兩年內(nèi)。受試者被隨機分配以接受neratinib(n = 1420)或安慰劑(n = 1420)一年。ExteNET試驗的結(jié)果表明,經(jīng)過兩年的隨訪后,用奈替尼治療的患者的無創(chuàng)無病生存率(iDFS)為94.2%,而安慰劑組為91.9%(HR 0.66; 95%CI:0.49, 0.90,p = 0.008)。
與使用Nerlynx相關(guān)的不良影響可能包括但不限于以下內(nèi)容:
Nerlynx(neratinib)是不可逆地結(jié)合表皮生長因子受體(EGFR),人表皮生長因子受體2(HER2)和HER4的激酶抑制劑。在體外,奈替尼可降低EGFR和HER2自磷酸化,下游MAPK和AKT信號通路,并在EGFR和/或HER2表達的癌細胞系中顯示出抗腫瘤活性。奈達替尼人代謝物M3,M6,M7和M11在體外抑制EGFR,HER2和HER4的活性。在體內(nèi),口服給藥的那他拉定抑制具有表達HER2和EGFR的腫瘤細胞系的小鼠異種移植模型中的腫瘤生長。?
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