肺癌是世界上導致患者死亡人數(shù)一位的癌癥類型，目前，約50%左右的早期肺癌在手術后仍會復發(fā)，因此預防肺癌復發(fā)，可以幫助患者提高生存率。2021年8月3日，美國FDA已授予其重磅PD-L1抑制劑Tecentriq(atezolizumab)補充生物制品許可申請(sBLA)優(yōu)先審評資格，作為非小細胞肺癌(NSCLC)患者手術和含鉑化療后的輔助治療。Tecentriq是頭一個在早期肺癌輔助治療中獲得陽性3期結果的癌癥免疫治療方法。

▲圖源：參考文獻[1]

Tecentriq降低肺癌復發(fā)風險34%

此次美國FDA授予Tecentriq優(yōu)先審查資格，是基于全球性3期IMpower010臨床試驗獲得的積極中期分析結果，相關數(shù)據(jù)已于今年5月公布。試驗共入組1005例患者，旨在腫瘤表達PD-L1的IB-IIIA期非小細胞肺癌患者中，評估接受手術切除和長達4個周期的含鉑化療后，與標準治療(BSC)相比，Tecentriq的效果和安全性。

結果顯示：

●在腫瘤表達PD-L1≥1%(陽性)的II-IIIA期NSCLC患者中：在手術和化療之后，將Tecentriq用于輔助治療時，與標準治療相比，將疾病復發(fā)或死亡風險顯著降低了34%。

●在所有II-IIIA期NSCLC患者中：中位隨訪32.2個月后，與標準治療相比，Tecentriq將疾病復發(fā)或死亡風險降低了21%;中位無病生存期延長了7個月(42.3個月 vs 35.3個月)。

▲Tecentriq在腫瘤表達PD-L1的II-IIIA期NSCLC患者中的效果，圖源：參考資料[2]

Tecentriq是頭一個也是僅有的一個在早期肺癌輔助治療中獲得陽性3期結果的癌癥免疫治療方法。此次的研究證實，Tecentriq已經(jīng)成為能夠幫助許多可切除的早期肺癌患者延長生命，減少復發(fā)風險的頭個癌癥免疫治療方法，特別是在PD-L1陽性患者群體中。

肺癌治療藥物：Tecentriq

Tecentriq已在各種類型的肺癌中顯示出有臨床意義的益處，在肺癌方面已獲批多個治療適應癥：(1)Tecentriq是頭一個被批準用于一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的癌癥免疫治療，與化療(卡鉑+依托泊苷)聯(lián)合用藥;(2)在治療非小細胞肺癌方面有4個治療適應癥，作為單藥治療、或與靶向治療和/或化療聯(lián)合治療。

今年7月，研究人員已向日本厚生勞動省(MHLW)提交了申請，將Tecentriq用于輔助(術后)治療非小細胞肺癌(NSCLC)患者，相信在不久后將會有好消息傳來。

▲圖源：參考文獻[3]

肺癌復發(fā)轉移是多數(shù)患者和家屬心中的頭等大事，隨著醫(yī)療技術的不斷發(fā)展，越來越多的藥物可以用于降低肺癌的復發(fā)幾率，提高生存率。同時，肺癌患者也應做到定時復查，謹遵醫(yī)囑，進一步降低復發(fā)的可能性。了解更多可閱讀：肺癌切除術后，患者們?nèi)绾胃玫姆乐螐桶l(fā)。如希望了解更多關于肺癌治療的內(nèi)容，可以撥打400-086-8008聯(lián)系我們。

參考文獻：

[1] FDA Grants Priority Review to Genentech’s Tecentriq as Adjuvant Treatment for Certain People With Early Non-small Cell Lung Cancer

https://www.businesswire.com/news/home/20210802005854/en

[2] https://www.roche.com/dam/jcr:abb117c0-b9aa-48a5-8d41-6d20002849b5/en/asco-annual-meeting-2021-presentation.pdf

[3] Chugai Files for Additional Indication of Tecentriq for the Adjuvant Treatment of Non-small Cell Lung Cancer

https://www.chugai-pharm.co.jp/english/news/detail/20210707170000_839.html

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