3月28日，美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)Ocrevus（ocrelizumab）治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥（MS）和原發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化癥（PPMS）的成年患者。這是FDA批準(zhǔn)PPMS的前列個(gè)藥物。Ocrevus是由保健專業(yè)人員給予的靜脈滴注。?

美國(guó)FDA藥物評(píng)估和研究中心神經(jīng)病學(xué)系主任Billy Dunn博士說(shuō)：“多發(fā)性硬化可以對(duì)人的生命產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。“這種治療方法不僅為復(fù)發(fā)性MS患者提供了另一種治療方案，而且初次為主要進(jìn)行性MS患者提供了一種認(rèn)可的治療方案。”

MS是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性，炎性，自身免疫性疾病，其破壞大腦與身體其他部位之間的交流。它是青少年神經(jīng)功能障礙的較常見(jiàn)原因之一，在女性中比男性更頻繁。對(duì)于大多數(shù)MS患者，功能惡化（復(fù)發(fā)）的情況較初是恢復(fù)期（緩解）。隨著時(shí)間的推移，恢復(fù)可能不完整，導(dǎo)致功能逐漸下降，殘疾增加。大多數(shù)人體驗(yàn)到20歲至40歲之間MS的初例癥狀。

PPMS的特征是癥狀發(fā)作的功能不斷惡化，往往沒(méi)有早期復(fù)發(fā)或緩解。美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心估計(jì)，大約15％的MS患者有PPMS。

Ocrevus治療復(fù)發(fā)形式的MS的效果顯示在1,656名參與者治療96周的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中。兩項(xiàng)研究比較了Ocrevus與另一種MS藥物Rebif（干擾素β-1a）。在兩項(xiàng)研究中，接受Ocrevus的患者與Rebif相比具有降低的復(fù)發(fā)率和減少的殘疾惡化。

在對(duì)732名參加治療至少120周的受試者進(jìn)行PPMS研究中，接受Ocrevus的患者與安慰劑相比，顯示出更長(zhǎng)的殘疾惡化的時(shí)間。

眼炎不應(yīng)用于乙型肝炎感染患者或與Ocrevus相關(guān)的威脅生命的輸液相關(guān)病史。Ocrevus必須免除患者藥物指南，其中描述了有關(guān)藥物使用和風(fēng)險(xiǎn)的重要信息。Ocrevus可引起與注射相關(guān)的反應(yīng)，這可能是嚴(yán)重的。這些反應(yīng)包括但不限于瘙癢的皮膚，皮疹，蕁麻疹，皮膚發(fā)紅，潮紅，低血壓，發(fā)燒，疲倦，頭暈，頭痛，咽喉刺激，呼吸急促，咽喉腫脹，惡心，快速心跳。此外，Ocrevus可能會(huì)增加惡性腫瘤，特別是乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。延遲治療活動(dòng)性感染患者。在接受Ocrevus的患者中不介紹接受活疫苗或減毒疫苗接種疫苗。

除了與輸液相關(guān)的反應(yīng)外，在復(fù)發(fā)形式的MS臨床試驗(yàn)中Ocrevus較常見(jiàn)的副作用是上呼吸道感染。PPMS研究中較常見(jiàn)的副作用是上呼吸道感染，皮膚感染和下呼吸道感染。?

FDA批準(zhǔn)了這一應(yīng)用程序的突破性治療指定，快速指定和優(yōu)先審查。

FDA授予Ocrevus授予Genentech公司

美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）是美國(guó)衛(wèi)生與人類服務(wù)部的一個(gè)機(jī)構(gòu)，通過(guò)確保人類和獸藥，疫苗和其他人類生物制品以及醫(yī)療器械的不受威脅性，有效性和不受威脅性來(lái)保護(hù)公眾健康。原子能機(jī)構(gòu)還負(fù)責(zé)食品供應(yīng)，化妝品，膳食補(bǔ)充劑，放出電子輻射的產(chǎn)品和煙草制品的不受威脅和保障。

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