喬治亞大學的一項新研究發(fā)現(xiàn)了一種攻擊癌細胞的方法，該方法對患者的傷害可能更小。氯化鈉納米顆粒(通常稱為鹽)對癌細胞有毒，并提供了潛在的副作用比目前的治療方法少的治療方法。

在化學副教授Jin Xie的帶領(lǐng)下，該研究發(fā)現(xiàn)SCNP可以用作特洛伊木馬將離子傳遞到細胞中并破壞其內(nèi)部環(huán)境，從而導致細胞死亡。SCNPs降解時會變成鹽，因此對身體無害。

Xie和研究小組認為，納米顆粒是將SCNPs導入細胞的關(guān)鍵。細胞膜保持一個梯度，保持細胞內(nèi)相對較低的鈉濃度和細胞外相對較高的鈉濃度。細胞膜阻止鈉離子進入細胞，但是SCNPs能夠通過，因為細胞不識別它們是鈉離子。

一旦進入細胞內(nèi)，SCNPs就會溶解成數(shù)以百萬計的鈉離子和氯離子，這些鈉離子和氯離子被梯度困在細胞內(nèi)，壓倒保護機制，導致細胞膜破裂和細胞死亡。當質(zhì)膜破裂時，滲出的分子會向免疫系統(tǒng)發(fā)出組織受損的信號，引發(fā)炎癥反應，幫助身體對抗病原體。

“這種機制實際上比正常細胞對癌細胞更具毒性，因為癌細胞從一開始就具有相對較高的鈉濃度，”xie說。

xie和團隊使用小鼠模型測試了SCNPs作為潛在的癌癥治療手段，并將SCNPs注射入腫瘤。他們發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，SCNP治療可抑制腫瘤66%的生長，且體重沒有下降，對主要器官沒有毒性。

他們還進行了一項疫苗接種研究，向小鼠接種了通過SCNPs或凍融殺死的癌細胞。這些小鼠對隨后的活癌細胞攻擊表現(xiàn)出更大的抵抗力，所有動物在超過兩周的時間內(nèi)都沒有腫瘤。

研究人員還在腫瘤模型中探索了抗癌免疫。在給原發(fā)腫瘤注射SCNPs并對繼發(fā)腫瘤不予治療后，他們發(fā)現(xiàn)繼發(fā)腫瘤的生長速度遠低于對照組，腫瘤抑制率為53%。

總的來說，結(jié)果表明SCNPs殺死了癌細胞，并將垂死的癌細胞轉(zhuǎn)化為原位疫苗。

Xie說，SCNPs在無機顆粒領(lǐng)域十分獨特的，因為它們是由一種良性物質(zhì)構(gòu)成的，它們的毒性是基于納米顆粒的形式。

他說：“由于SCNPs在水溶液中的半衰期相對較短，因此它適合局部治療而非全身治療。這種治療將導致免疫原性的癌細胞立即死亡。經(jīng)過治療后，納米顆粒被還原成鹽，并與人體的流體系統(tǒng)融合在一起，不會引起系統(tǒng)或累積的毒性。在注射高劑量SCNPs時并沒有觀察到系統(tǒng)毒性的跡象。”

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