白血病是常見的血液惡性腫瘤,也是兒童常見的惡性腫瘤之一,
美國白血病治效果果很好,5年生存率達(dá)85%,現(xiàn)在很多國人選擇去
美國看病,也是因為美國醫(yī)療水平高。美國醫(yī)學(xué)工作者較近開發(fā)了白血病STAT3抑制劑治療,這一手段值得期待。
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骨髓增生異常綜合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)都是惡性的造血干細(xì)胞紊亂疾病,造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞中出現(xiàn)異常的干細(xì)胞群體就會導(dǎo)致疾病發(fā)生,而到目前為止傳統(tǒng)的治療方法無法完全清除這些與疾病發(fā)生相關(guān)的異常造血干細(xì)胞。
較近來自美國艾爾伯特愛因斯坦醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個能夠預(yù)測MDS和AML這兩種疾病預(yù)后的分子,并且鑒定出一種靶向該致病分子的反義寡聚核苷酸能夠?qū)DS和AML這兩種疾病產(chǎn)生潛在治效果果。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊JCI上。
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在這項研究中,研究人員對MDS和AML病人的造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞群體進行轉(zhuǎn)錄組分析發(fā)現(xiàn)并證實了STAT3存在過表達(dá)的情況。他們還在一個更大的MDS隊列中發(fā)現(xiàn)STAT3的過表達(dá)能夠預(yù)測更短的生存時間和更為嚴(yán)重的臨床結(jié)果。
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研究結(jié)果表明STAT3在MDS CD34+細(xì)胞中高表達(dá)所導(dǎo)致的細(xì)胞特征與其他已知的促白血病基因的結(jié)果類似。從功能上來說,通過反義寡核苷酸AZD9150抑制STAT3的表達(dá)能夠?qū)е掳籽〖?xì)胞的活性下降并增加細(xì)胞凋亡的發(fā)生。AZD9150能夠被MDS/AML干細(xì)胞和祖細(xì)胞快速吞入,導(dǎo)致細(xì)胞的分化能力增強。敲低STAT3的表達(dá)也會損傷體內(nèi)白血病細(xì)胞的生長,導(dǎo)致MCL1及其他癌基因在惡性細(xì)胞中的表達(dá)水平下降。
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總得來說,這些結(jié)果表明STAT3是MDS/AML疾病中一個有害的預(yù)后因子,該研究為AZD9150在這些疾病中的應(yīng)用提供了一個合理的臨床前機制解釋。
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