12月16日在線發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上發(fā)表的一項研究報告稱，凱斯西儲大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)，阻斷白細(xì)胞介素-1α(IL1α)(一種控制腸內(nèi)炎癥的蛋白質(zhì))可顯著降低克羅恩病(CD)小鼠模型中腸道炎癥的嚴(yán)重性。

用于中和IL1α的生物治療方法的抗炎作用與類固醇相似，這代表了通常被認(rèn)為是這些患者治療的黃金標(biāo)準(zhǔn)。此外，研究人員發(fā)現(xiàn)抗IL1α治療的效果是通過改變腸道微生物組的組成和功能來控制的。

凱斯西儲大學(xué)的醫(yī)學(xué)和病理學(xué)教授法比奧?科米內(nèi)利(Fabio Cominelli)說：“據(jù)我們所知，這是將特定的細(xì)胞因子(例如IL1)與腸道微生物組的作用聯(lián)系起來的研究之一?！贝髮W(xué)醫(yī)院克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心腸胃科主任。

此外，該研究為在炎癥性腸病(IBD)患者中進(jìn)行初個阻斷白細(xì)胞介素-1的臨床試驗提供了臨床前依據(jù)，該藥物由Cominelli及其合作伙伴Xbiotech Inc.(位于德克薩斯州奧斯汀的一家生物科學(xué)公司)開發(fā)，針對IL1α的人類單克隆抗體，正在計劃中。

根據(jù)疾病控制與預(yù)防中心的數(shù)據(jù)，IBD涉及克羅恩氏病和潰瘍性結(jié)腸炎，在美國影響了超過300萬成年人。此估算值不包括可能也患有IBD的兒童。根據(jù)疾病預(yù)防控制中心(CDC)的數(shù)據(jù)，大多數(shù)人在20多歲和30多歲被診斷出患有IBD。

這些疾病是胃腸系統(tǒng)的慢性，復(fù)發(fā)性炎癥性疾病，其特征在于嚴(yán)重的疼痛，腹瀉，出血以及有時需要手術(shù)的腸道并發(fā)癥。

迄今為止，還沒有病愈這些破壞性疾病的方法，并且可用的治療方法僅對大約一半的IBD患者有效。因此，迫切需要開發(fā)新的生物治療方法，例如抗IL1單克隆抗體。

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