據(jù)出國看病服務(wù)機構(gòu)厚樸方舟了解，中樞神經(jīng)疾病治療領(lǐng)域傳來重磅喜訊。美國FDA宣布，由Newron Pharmaceuticals研發(fā)的帕金森病新藥Xadago(safinamide)獲批上市，作為levodopa/carbidopa治療外的附加治療方法。值得一提的是，這也是美國在十多年來獲批用于治療帕金森病的新化學實體(New Chemical Entity)。

帕金森病是全球第二常見的老年慢性漸行神經(jīng)退行性疾病，僅次于阿茲海默病。據(jù)估計，全世界65歲以上的老年人中，約有1-2%的人受此疾病影響。隨著全球老齡化的加劇，罹患該疾病的人數(shù)還有可能進一步增加。目前，左旋多巴是治療帕金森病較有效的藥物，患者群體中服用該藥物的比例高達75%。然而，長期使用這款藥物可能會導致嚴重衰弱的運動能力波動。這種波動分為兩種階段——在“開啟”期，患者的運動能力一切正常;而在“關(guān)閉”期，患者的運動能力會出現(xiàn)明顯下降，甚至連行走都困難。因此，隨著疾病的發(fā)展，這些患者需要額外的藥物來應(yīng)對和管理由于服用左旋多巴而產(chǎn)生的運動能力波動。

此次獲批的safinamide正是一款能應(yīng)對“關(guān)閉”期的藥物，能選擇性抑制MAO-B。作為一種單胺氧化酶(monoamine oxidase)，MAO-B會降解多巴胺，而多巴胺能夠在腦區(qū)傳遞信號，對于流暢的自主運動非常重要。因此，safinamide有望能避免多巴胺被MAO-B降解。通過這一作用機制，研究人員希望safinamide能緩解帕金森病患者在“關(guān)閉”期的運動能力下降。

▲Safinamide的分子結(jié)構(gòu)式

在兩項分別有645名和549名帕金森病患者參與的臨床試驗中，safinamide的效果得到了證實。與服用安慰劑的患者相比，那些服用safinamide的患者，“開啟”期得到顯著延長，“關(guān)閉”期則有所縮短。此外，在“開啟”期，患者們的運動能力評分也更高，并沒有出現(xiàn)不受控制的運動?；谶@些數(shù)據(jù)，F(xiàn)DA在今日批準了這一藥物的上市。

“FDA批準Xadago治療帕金森病患者是一個重要的里程碑，因為它是美國近十多年來獲批治療帕金森病的新化學實體，”西奈山醫(yī)學院的榮譽退休教授Warren Olanow博士說道：“在levodopa/carbidopa的治療外，Xadago作為一種附加治療方法能顯著減少‘關(guān)閉’期的時間，并顯著增加‘開啟’期的時間。在‘開啟’期，它也不會造成患者的運動障礙。”

“帕金森是一種無情的疾病，沒有痊愈方法，”FDA藥物評估與研究中心神經(jīng)學產(chǎn)品部副主任Eric Bastings博士說：“我們承諾將把更多帕金森病的治療方法帶給患者?！?/p>

來源：生物360

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