12月發(fā)表在《自然化學生物學》上的一項研究表明，西奈山治療研究中心的研究人員設計了一種創(chuàng)新的實驗治療方法，該方法有可能阻止三陰性乳腺癌的發(fā)展。三陰性乳腺癌目前幾乎沒有有效的治療方法。

已知該治療方法是MS1943。在癌細胞系和小鼠模型中，它可以降解一種名為EZH2的蛋白質(zhì)，而該蛋白質(zhì)主要驅(qū)動三陰性乳腺癌的生長。

由西奈山治療研究中心主任Jian Jin博士和西奈山Tisch癌癥研究所所長Ramon Parsons博士領導的研究團隊開發(fā)了MS1943小分子制劑，對EZH2蛋白進行選擇性降解。研究還表明抑制EZH2酶活性，但不降解EZH2的藥物在三陰性乳腺癌中無效。

MS1943這種小分子有效降低了多種癌細胞系(包括三陰性乳腺癌細胞系)中的EZH2蛋白水平，并且導致這些三陰性乳腺癌細胞死亡。

研究表明，EZH2選擇性降解劑(例如MS1943)可能為三陰性乳腺癌的治療提供一種新興的治療方法。這項研究中報道的EZH2選擇性降解劑也是測試其他癌癥治療假設的寶貴工具。

三陰性乳腺癌小百科

什么是三陰性乳腺癌?三陰性乳腺癌臨床上指癌組織免疫組織化學檢查結果為雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和原癌基因Her-2均為陰性的乳腺癌，是一種具有較高侵襲性的疾病，轉移風險較高。目前還沒有針對三陰性乳腺癌特有的治療策略，通常以一般乳腺癌的治療標準進行治療。同時由于沒有有效的治療方法，導致三陰性乳腺癌患者的預后較差。

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