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肺癌頭個HER2靶向治療的效果顯著,有望獲批

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2021-12-28  作者:厚樸方舟  

近年來,隨著靶向治療的出現(xiàn),肺癌治療的效果正在逐漸提升。但是對于HER2突變型非小細胞肺癌,目前還沒有專門批準治療的藥物,目前常用的一線治療方案是PD-1或PD-L1免疫治療(聯(lián)用或不聯(lián)用含鉑化療),但仍有部分患者經(jīng)過治療后出現(xiàn)疾病進展,因此,迫切需要針對HER2突變型非小細胞肺癌的創(chuàng)新治療方法。

肺癌靶向治療

圖源:foxchase

HER2是一種酪氨酸激酶受體,這是一種促生長蛋白,表達于多種腫瘤表面,包括肺癌、乳腺癌、胃癌和結直腸癌。據(jù)統(tǒng)計,HER2突變約影響2%-4%的非鱗狀非小細胞肺癌患者。

肺癌頭一個HER2靶向治療Enhertu

近日,全球3期臨床試驗DESTINY-Lung04已對患者進行了給藥治療,該試驗在先前沒有接受過治療的HER2突變不可切除性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者中開展,正在評估Enhertu(trastuzumab deruxtecan)用于一線治療的效果和安全性。

肺癌靶向治療

▲圖源:biospace

此前,在2020年第21屆世界肺癌大會(WCLC)線上會議中,研究人員公布了Enhertu治療先前已接受過多種方案(化療、靶向、免疫)治療的HER2突變的轉移性非小細胞肺癌。

研究結果顯示,在HER2突變的肺癌患者中,采用Enhertu治療后,緩解率(ORR)為24.5%、疾病控制率(DCR)為69.4%、中位無進展生存期(PFS)為5.4個月。中位隨訪6.1個月后,估計的中位緩解持續(xù)時間(DOR)為6.0個月,中位總生存期(OS)為11.3個月。

這項研究證實,采用Enhertu治療可以顯著提高HER2突變的非小細胞肺癌的生存期?;诖搜芯?,2020年5月,美國FDA授予Enhertu突破性藥物資格(BTD),用于治療接受含鉑化療期間或之后病情進展、腫瘤中存在HER2突變的轉移性非小細胞肺癌患者。

此次開展的臨床試驗,將進一步探索Enhertu一線治療肺癌的效果,如果獲得批準,Enhertu將成為頭一個被批準用于治療非小細胞肺癌的HER2靶向治療。

Enhertu是什么?

Enhertu是一種新一代ADC藥物,通過一種4肽鏈接子將靶向HER2的人源化單克隆抗體trastuzumab(曲妥珠單抗)與一種新型拓撲異構酶1抑制劑exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)鏈接在一起,可靶向遞送細胞毒制劑至癌細胞內(nèi),與通常的化療相比,可減少細胞毒制劑的全身暴露。

截至目前,Enhertu已獲批治療2種癌癥:(1)用于先前接受過至少2種HER2方案的不可切除性或轉移性HER2陽性乳腺癌成人患者。(2)用于治療HER2陽性不可切除性晚期或復發(fā)性胃癌患者。

肺癌靶向治療

▲圖源:clinicaltrialsarena

肺癌罕見靶點“從零到一”!

2021年,研究人員除了針對HER2突變的非小細胞肺癌患者開展新的臨床試驗,突破HER2突變的肺癌的“無藥可治”之外,還有一些針對罕見靶點的藥物獲批于臨床。

全球頭一款KRAS靶向藥Lumakras

今年5月,美國食品和藥物管理局(FDA)批準靶向抗癌藥Lumakras(sotorasib,AMG 510)用于治療先前已接受過至少一種系統(tǒng)治療、經(jīng)FDA批準的檢測方法證實存在KRAS G12C突變、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。Lumakras是頭一個也是僅有的一個被批準用于治療攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的靶向治療

全球頭一款針對METex14跳躍改變的靶向治療

2021年2月,F(xiàn)DA批準了一款治療攜帶MET外顯子14跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌成人患者的藥物——Tepmetko(tepotinib),Tepmetko是全球頭個被批準用于治療攜帶MET基因改變的晚期非小細胞肺癌患者的口服MET抑制劑。

隨著越來越多新藥的上市,非小細胞肺癌罕見靶點的治療手段越來越多,肺癌患者的治療方法也在逐漸增多,而此次開展的針對HER2突變的創(chuàng)新臨床試驗,有望為更多肺癌患者帶來新的治療方向。

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參考來源:

[1] DESTINY-Lung04 Phase 3 Trial of ENHERTU? Initiated in Patients with Previously Untreated HER2 Mutant Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer | BioSpace

https://www.biospace.com/article/releases/destiny-lung04-phase-3-trial-of-enhertu-initiated-in-patients-with-previously-untreated-her2-mutant-metastatic-non-small-cell-lung-cancer/

[2]FDA Approves LUMAKRAS? (Sotorasib), The First And Only Targeted Treatment For Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-lumakras-sotorasib-the-first-and-only-targeted-treatment-for-patients-with-kras-g12c-mutated-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-301301808.html

[3]FDA Approves TEPMETKO? as the First and Only Once-daily Oral MET Inhibitor for Patients with Metastatic NSCLC with METex14 Skipping Alterations

https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-tepmetko-as-the-first-and-only-once-daily-oral-met-inhibitor-for-patients-with-metastatic-nsclc-with-metex14-skipping-alterations-301221542.html


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久保田馨教授是日本醫(yī)科大學呼吸科教授、日本醫(yī)科大學附屬醫(yī)院癌癥中心主任、日本醫(yī)科大學附屬醫(yī)院化療科主任。久保田馨教授曾在日本國立癌癥中心工作二十余年,在肺癌治療方面具有豐富的臨床經(jīng)驗。 久保田馨教授每年做200例以上肺癌為主的惡性腫瘤診斷,和150例以上的化療及靶向藥物治療。久保田馨教授與北東日本研究機構(NEJ)和東京癌癥化療研究會(TCOG)等機構共同參加臨床試驗,其中包括:NEJ01、NEJ02。久保田馨教授已發(fā)表了20余篇重要論文,其中幾篇對小細胞肺癌的原因進行推論,并提出了臨床研究方法。另外,他采用獨自的從染色體推測的研

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