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【美國醫(yī)療】乳腺癌新藥Abemaciclib獲批,生存期翻倍!

【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】  2018-02-27  作者:厚樸方舟  

昨夜,美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)Abemaciclib(VERZENIO?,禮來)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合應(yīng)用于絕經(jīng)后激素受體(HR)陽性HER2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。這項(xiàng)批準(zhǔn)是一個(gè)重要的里程碑,因?yàn)樗砻鱒erzenio加上芳香化酶抑制劑可顯著減少HR +,HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性的腫瘤大小和延緩疾病進(jìn)展!

MONARCH3研究

本次批準(zhǔn)基于MONARCH 3,一項(xiàng)隨機(jī)(2:1),雙盲,安慰劑對(duì)照,多中心臨床試驗(yàn),Abemaciclib(玻馬西林)用于HR+/HER2-絕經(jīng)后的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線治療。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

研究共入組493例HR+、HER2-的絕經(jīng)后晚期,既往未接受過挽救治療乳腺癌患者,以2:1隨機(jī)分配接受Abemaciclib+阿那曲唑或來曲唑 vs. 安慰劑+阿那曲唑或來曲唑。主要研究終點(diǎn)為PFS,次要研究終點(diǎn)包括:OS、RR和不受威脅性。分層因素包括:轉(zhuǎn)移部位(內(nèi)臟,骨,或其他),既往內(nèi)分泌治療情況(AI,未接受過內(nèi)分泌治療,或其他)。

研究結(jié)果

研究達(dá)到主要研究終點(diǎn),Abemaciclib+阿那曲唑或來曲唑 vs. 安慰劑+阿那曲唑或來曲唑顯著延長(zhǎng)PFS,28.2 個(gè)月VS14.8個(gè)月,將近延長(zhǎng)一倍!

不受威脅性對(duì)比

Abemaciclib+阿那曲唑組常見的AE包括腹瀉,中性粒細(xì)胞減少和乏力等。

在MONARCH 3中接受Abemaciclib的患者中至少20%較常見的不良反應(yīng)比安慰劑組高2%以上,包括腹瀉,中性粒細(xì)胞減少癥,疲勞,感染,惡心,腹痛,貧血,嘔吐,脫發(fā),食欲下降,和白細(xì)胞減少癥。

研究結(jié)論

Abemaciclib+阿那曲唑或來曲唑用于HR+、HER2陰性,絕經(jīng)后乳腺癌患者一線治療,對(duì)比安慰劑+阿那曲唑或來曲唑方案,顯著延長(zhǎng)PFS,提高ORR(55.4% vs. 40.2%),Abemaciclib組的平均反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為27.4個(gè)月,而對(duì)照組為17.5個(gè)月。各個(gè)亞組患者均觀察到Abemaciclib的效果。探索性分析顯示,預(yù)后較差的亞組從Abemaciclib+阿那曲唑聯(lián)合方案中獲益更多;對(duì)于DFS較長(zhǎng),或僅合并骨轉(zhuǎn)移的患者,內(nèi)分泌單藥可能是比較合適的一線治療方案。Abemaciclib+阿那曲唑聯(lián)合方案的耐受性較好,3-4度中性粒細(xì)胞減低的發(fā)生率為21.1%。

介紹劑量

Abemaciclib起始劑量與芳香酶抑制劑聯(lián)合應(yīng)用,每天兩次,每次150毫克。

2017年9月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Abemaciclib聯(lián)合氟維司群用于內(nèi)分泌治療后HR + / HER2-晚期乳腺癌伴疾病進(jìn)展的女性,以及單藥用于HR + / HER2-乳腺癌伴轉(zhuǎn)移曾接受過內(nèi)分泌治療和化療的患者。

什么是CDK4/6抑制劑?

癌細(xì)胞區(qū)別與正常細(xì)胞,重要的特征之一就是可以無限次的繁殖、生兒育女,1變2、2變4、4變8……而細(xì)胞周期蛋白,就是參與驅(qū)動(dòng)癌細(xì)胞不斷增殖和分裂的元兇之一。CDK4/6抑制劑,是一大類靶向藥,靶點(diǎn)是細(xì)胞周期蛋白4和細(xì)胞周期蛋白6。

CDK4/6 是細(xì)胞周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,通過與cyclin D形成復(fù)合物,磷酸化Rb,釋放E2F,從而能夠觸發(fā)細(xì)胞周期從DNA合成前期(G1期)進(jìn)入到 DNA 復(fù)制期(S1期)。在ER+乳腺癌中,CDK4/6-cyclinD-Rb通路非常重要,且是ER信號(hào)的關(guān)鍵下游靶標(biāo)。因此,阻斷了CDK4/6激酶的活性,恢復(fù)細(xì)胞周期控制,阻斷腫瘤細(xì)胞增殖,也就抑制了乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。

無論在ER+/HER2-絕經(jīng)后不適合手術(shù)的轉(zhuǎn)移或局部復(fù)發(fā)乳腺癌患者一線治療中的作用,還是在內(nèi)分泌耐藥的二線及后線上,CDK4/6抑制劑都有不俗的表現(xiàn),在幾個(gè)臨床數(shù)據(jù)中得到了非常好的結(jié)果。

目前已上市的CDK4/6抑制劑有哪些?

截止目前,歐美國家和中國香港澳門地區(qū),已經(jīng)上市了3個(gè)CDK4/6抑制劑,效果和副作用基本相當(dāng)。這三個(gè)藥物分別是:Palbociclib(中文名:帕博西林)、Ribociclib(中文名,瑞博西林)、Abemaciclib(暫無統(tǒng)一中文翻譯,部分學(xué)者翻譯為:?,斘髁郑?。

三種藥物均為口服的小分子靶向藥,副作用主要是骨髓抑制(白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少等)。具體的用法如下:

帕博西林(Palbociclib):每天一次,一次125mg,連續(xù)吃3周,休息1周。

瑞博西林(Ribociclib):每天一次,一次600mg,連續(xù)吃3周,休息1周。

?,斘髁郑ˋbemaciclib):每天兩次,每次150mg,連續(xù)吃,每天都要吃,不休息。

CDK4/6抑制劑批準(zhǔn)的適應(yīng)癥是什么?

截止目前,上述3個(gè)藥物批準(zhǔn)的適應(yīng)癥,都是:晚期絕經(jīng)后激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者。CDK4/6抑制劑,與來曲唑或氟維司群聯(lián)合,相比于單獨(dú)使用來曲唑或氟維司群,不管是一線使用還是二線使用,無疾病進(jìn)展生存期均可提升數(shù)倍。

以較先上市的帕博西林為例,數(shù)個(gè)國際多中心三期臨床試驗(yàn)顯示:帕博西林聯(lián)合來曲唑,相比于單用來曲唑,一線治療晚期絕經(jīng)后激素受體陽性、HER2陰性的乳腺癌患者,無疾病進(jìn)展生存期翻倍(24.8個(gè)月 VS 10.3個(gè)月);二線使用的時(shí)候,帕博西林聯(lián)合氟維司群,相比于單用氟維司群,無疾病進(jìn)展生存期同樣翻倍(9.2個(gè)月VS 3.8個(gè)月)。
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另外兩個(gè)已經(jīng)上市的藥物,效果和帕博西林,基本相當(dāng)。比如這一次正式上市的Abemaciclib,一線治療,無疾病進(jìn)展生存期也是翻倍的(28.2個(gè)月 vs 14.8個(gè)月)。

除了乳腺癌,還有哪些病友可以考慮嘗試CDK4/6抑制劑?

除了乳腺癌,CDK4/6抑制劑在肺癌、肉瘤、腦瘤、淋巴瘤等其他腫瘤中,也有初步的不俗的表現(xiàn)。這些癌種的病友,在其他標(biāo)準(zhǔn)治療失敗、走投無路的時(shí)候,或許可以考慮嘗試CDK4/6抑制劑。

一項(xiàng)納入了225名晚期難治性、至少對(duì)2種治療方案失敗的癌癥患者的大型籃子試驗(yàn),入組了47名乳腺癌患者、68名非小細(xì)胞肺癌患者、17名膠質(zhì)瘤患者、26名惡性黑色素瘤患者、15名結(jié)直腸癌患者接受abemaciclib單藥治療。

68名肺癌患者,疾病控制率為49%,絕大多數(shù)表現(xiàn)為疾病穩(wěn)定,其中15名患者疾病穩(wěn)定超過了半年,4名患者疾病穩(wěn)定超過了1年。1名KRAS突變、1名CDKN2A缺失突變的病友,分別實(shí)現(xiàn)了部分緩解。

此外,卵巢癌結(jié)直腸癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤以及惡性黑色瘤患者,也有不少取得了疾病穩(wěn)定甚至部分緩解(1名惡性黑色素瘤、1名膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)。

此外,一項(xiàng)納入了30名攜帶CDK蛋白擴(kuò)增的晚期脂肪肉瘤患者的二期臨床試驗(yàn)提示:這類患者接受帕博西林治療,疾病控制率為66%。

CDK4/6抑制劑與免疫治療方法方法的關(guān)系?

目前,越來越多的體外基礎(chǔ)試驗(yàn)提示:CDK4/6抑制劑可以促進(jìn)抗癌T細(xì)胞的活化,可以抑制腫瘤微環(huán)境中“唱反調(diào)”的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的活性,同時(shí)可以激活抗癌天然免疫反應(yīng),為PD-1抗體等免疫新藥增敏。目前,國外已有五六項(xiàng)PD-1抑制劑和CDK4/6抑制劑聯(lián)合使用的臨床試驗(yàn),正在招募志愿者。

如何獲得CDK4/6抑制劑?

目前,國內(nèi)已經(jīng)完成或者正在開展的涉及上述三個(gè)藥物的臨床試驗(yàn),有若干項(xiàng);如果有合適的機(jī)會(huì),厚樸方舟鼓勵(lì)各位病友積極參與。不過,業(yè)內(nèi)估計(jì),上述三個(gè)藥物在中國大陸地區(qū)上市尚需時(shí)日。絕大部分使用CDK4/6抑制劑的病友,可以從港澳地區(qū)或美國獲得相應(yīng)的藥品。

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厚樸方舟海外權(quán)威乳腺癌專家

Eric P. Winer博士

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科室:乳腺腫瘤科

方向:腫瘤內(nèi)科,乳腺癌

職位:丹娜-法伯癌癥中心老牌醫(yī)師、哈佛醫(yī)學(xué)院教授、女性癌癥部門主任,SFS女性癌癥中心乳腺腫瘤中心主任,臨床戰(zhàn)略辦公室主任,研究Thompson主席。

Eric P. Winer博士曾獲美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)特別獎(jiǎng)(此獎(jiǎng)項(xiàng)是美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)頒發(fā)的較高榮譽(yù)

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厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域,總部位于北京,建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團(tuán),初個(gè)擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要,請(qǐng)撥打免費(fèi)熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢!

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