想必我們都會有接種疫苗的經(jīng)歷，那你肯定也對乙肝疫苗有印象吧，乙肝作為一種傳染性極強的疾病，對于人類的危害極為嚴重，我國便是世界乙肝發(fā)生的重災區(qū)，每年都會有無數(shù)人患上乙肝，也有無數(shù)人死于乙肝。近日，日本腫瘤新藥有了突破，據(jù)說是有乙肝新藥在日本獲批了，作為醫(yī)療強國的日本認可的藥物肯定有其獨到之處，下面我們就一起了解一下這次乙肝治療新進展吧。

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獲悉，日本厚生勞動省批準Vemlidy(替諾福韋艾拉酚胺，TAF)25mg每日1次用于抑制乙肝病毒復制。

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TAF是另一款常用乙肝藥物Viread(替諾福韋二吡呋酯，TDF)的前藥，因為TAF具有較高的血液穩(wěn)定性，可以有效遞達至肝細胞，因此TAF在劑量低于Viread十分之一(25mg/300mg)的情況下就能發(fā)揮與后者相似的效果，還可避免血液中替諾福韋濃度過高，提高了不受威脅性。

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TAF在日本獲批主要基于兩項為期48周的Ⅲ期、非劣效研究(Study 108和Study 110)的數(shù)據(jù)。Study 108研究入組了425例乙肝e抗原(HBeAg)陰性患者，按2：1分組隨機給予Vemlidy或Viread，治療48周，其中27例患者來日日本的11家中心。Study 110研究入組了873例HBeAg陽性患者，按2：1分組隨機給予Vemlidy或Viread，治療48周。其中46例患者來自日本的16家中心。研究的主要終點是48周時HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例。

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結(jié)果顯示，Study 108研究中，TAF治療組HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例為94%(268/285)，TDF組為92.9%(130/140)，到達了非劣效終點。

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Study 110研究中，TAF治療組HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例為63.9%(371/581)，TDF組為66.8%(195/292)，達到了非劣效終點。

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Gilead首席科學官及執(zhí)行副總裁Norbert Bischofberger表示：日本目前有超過100萬例乙肝患者，我們相信Vemlidy可以為這類患者群體提供一種新的治療選擇。

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11月10日，F(xiàn)DA批準了Vemlidy(替諾福韋艾拉酚胺，TAF)25mg每日1次用于治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。

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11月11日，歐盟人用藥品委員會(CHMP)對Vemlidy的上市申請做出肯定介紹，也建議批準TAF 25mg每日1次用于初治或接受過治療的成人及青少年(年齡12歲，體重35kg)慢性乙肝感染，意味著歐盟不久后也將正式批準Vemlidy。

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日本腫瘤新藥不僅給日本乙肝患者帶來了希望，更給世界乙肝患者帶來了希望，這次乙肝治療新進展是人類抗乙肝史上向前邁進的一大步，感謝研究者們對此付出的努力。當然了，我們也知道在我國治療乙肝的醫(yī)療技能肯定是比不上日本的，因此出國看病的乙肝患者選擇日本作為目的地或許是好的選擇了。

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