研究發(fā)現，腫瘤細胞具有不同于正常細胞的代謝變化，可以吸收和利用營養(yǎng)物質來促進其快速生長。近日，《細胞新陳代謝》發(fā)表了一篇文章。研究人員發(fā)現，溶血磷脂酰膽堿?；D移酶(LPCAT1)可以通過改變腫瘤細胞質膜的磷脂組成，促進癌變受體位于細胞表面，從而放大和改變生長因子信號，促進腫瘤生長。LPCAT1可能是腫瘤治療的新靶點。

隨著基因測序技能的進步，我們對腫瘤發(fā)生的分子基礎有了更好的了解。專家發(fā)現，在同腫瘤干細胞中LPCAT1的含水量明顯高過一切正常體細胞，LPCAT1能夠將腫瘤干細胞中遺傳基因的進行更改，同時使兩者之間基礎代謝轉變聯絡起來，為此推動惡性腫瘤的侵蝕和生長發(fā)育?？茖W研究工作人員在多種多樣小白鼠惡性腫瘤實體模型中調查LPCAT1對惡性腫瘤生長發(fā)育的危害，研究結構表示LPCAT1水準減少，惡性腫瘤的容積明顯變小，且小白鼠存活時間獲得顯著提高。同時相關專家發(fā)現，在缺乏LPCAT1的狀況下，糖元細胞生長因子蛋白激酶從細胞質上解離并阻隔造成惡性腫瘤細胞的增殖的細胞生長因子信號轉導，進而抑止腫瘤干細胞生長發(fā)育、誘發(fā)腫瘤干細胞身亡。

本研究結果表明，LPCAT1可能是腫瘤治療的新靶點，可以改變各種腫瘤細胞的質膜結構，從而影響腫瘤細胞的生命周期和增殖，為新藥的研發(fā)提供新的方向。

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