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新的實驗性免疫治療方法方法可以有效治療難治性或復發(fā)的非霍奇金淋巴瘤!
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2019-12-09 作者:厚樸方舟
一種新的實驗性免疫治療方法方法可以使對多種其他治療方法(包括CAR T治療方法)產(chǎn)生耐藥性或復發(fā)的B細胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者緩解。一項全球性的多中心試驗發(fā)現(xiàn),幾乎一半生長緩慢的淋巴瘤患者對一種名為mosunetuzumab的抗體反應(yīng)完全。在接受CAR - T治療的淋巴瘤患者中,22%的患者在接受藥物治療后病情完全緩解。賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心淋巴瘤計劃主任Stephen J. Schuster醫(yī)師,將在奧蘭多舉行的第61屆美國血液學會年會上(摘要第6期)在全體會議和新聞發(fā)布會上介紹這一發(fā)現(xiàn)。
非霍奇金淋巴瘤是一種影響淋巴系統(tǒng)的癌癥,淋巴系統(tǒng)是人體清除毒素和廢物的方式。約85%的NHL病例為b細胞淋巴瘤,包括彌漫性大b細胞淋巴瘤(DLBCL)和濾泡性淋巴瘤。雖然許多患者對一線化療免疫治療方法有反應(yīng),但那些不經(jīng)常對二線治療也沒有反應(yīng)的患者。大約40%的無反應(yīng)的DLBCL患者可以從CAR - T治療中受益,這種治療方法在兩種先前的治療方法后被批準使用。目前,CAR T還未被批準用于濾泡性淋巴瘤,盡管臨床試驗表明它有希望。
賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心淋巴瘤計劃主任Stephen J.Schuster醫(yī)師說:“在復發(fā)或難治性病例中仍然非常需要新的治療方法,因為一些患者的CAR T失敗,而另一些患者病情嚴重,無法等待細胞的生產(chǎn)。這種治療的好處之一是它是“現(xiàn)成的”,這意味著不必為每個患者都進行生產(chǎn)?!?/p>
Mosunetuzumab是一種可以與腫瘤細胞上的兩個特定受體結(jié)合的抗體。就像CAR - T治療方法針對淋巴瘤的CD19受體一樣,mosunetuzumab與CD20以及T細胞上的一種天然受體(免疫細胞的一種)結(jié)合?;颊咝枰邮苤委熭斠簬讉€月。
迄今為止,北美,歐洲,亞洲和澳大利亞七個國家的270多名患者已接受了實驗性治療。所有患者的B細胞淋巴瘤均已復發(fā)或?qū)ο惹暗闹委煙o反應(yīng)。在該組中,有193名患者接受了評估。其中包括124例(65%)的侵襲性淋巴瘤和67例(35%)的癌癥生長緩慢。整組中包括干細胞移植后疾病進展的患者,以及CAR T后疾病無反應(yīng)或復發(fā)的患者。
在侵襲性淋巴瘤組中,46人(37%)的癌癥發(fā)病率下降,24人(19%)的癌癥完全緩解。在生長緩慢的淋巴瘤患者中,42人(63%)癌癥發(fā)病率下降,29人(43%)完全緩解。數(shù)據(jù)還表明,較高劑量的藥物與患者的反應(yīng)相關(guān),但這仍需要進一步的分析和更長時間的隨訪來證實。
對于那些看到自己的疾病完全消失的患者,這種緩解似乎是持久的。在六個月的中位隨訪中,29例緩慢生長的淋巴瘤患者中有24例(占83%),而侵襲性淋巴瘤患者中的24例(占71%)中仍然沒有疾病。在緩解后疾病復發(fā)的4名患者中,3名再次開始治療時反應(yīng)良好。這包括一名患者,他的病情已經(jīng)緩解了13個月。
此外,在一些之前接受過CAR T治療的患者中,分子檢測顯示,在使用Mosunetuzumab治療后,他們體內(nèi)的CAR T細胞在血液中的數(shù)量增加了。
舒斯特爾說:“這可能意味著,Mosunetuzumab不僅具有殺死癌癥的能力,而且可能有助于重新激活CAR T細胞,提高先前CAR治療的效果?!彼赋?,需要進一步的研究來證實這一點,并確定在治療過程中什么時候Mosunetuzumab可能是更有效的。
細胞因子釋放綜合征(CRS)是一種已知的與細胞治療方法相關(guān)的毒性,在本研究中29%的患者報告了該癥狀。只有3%的患者需要使用tocilizumab進行治療。4%的患者還報告了中度嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)副作用。
舒斯特爾說,盡管這些發(fā)現(xiàn)令人鼓舞,但需要通過更大的隨機試驗加以證實。他還指出,在當前試驗中對患者進行更長的隨訪,以便提供更多有關(guān)反應(yīng)持久性的信息。
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