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化療是我們治療癌癥較有力的工具之一，研究繼續(xù)尋找新的化療藥物以及現(xiàn)有化療藥物的新用途。與此同時(shí)，正在開發(fā)更新型的藥物，這些藥物以不同的方式起作用以攻擊癌細(xì)胞。這些類型的藥物包括靶向治療，旨在更準(zhǔn)確地識別癌細(xì)胞，同時(shí)減少對正常細(xì)胞的損害，以及免疫治療方法方法方法方法方法方法，其使用身體自身的免疫系統(tǒng)來幫助發(fā)現(xiàn)和摧毀癌癥。
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今年，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了第二次批準(zhǔn)用于治療具有特定遺傳變化的腫瘤的藥物，無論癌癥類型如何。它還批準(zhǔn)了第二個(gè)用于治療癌癥的生物仿制藥的批準(zhǔn)。生物仿制藥是一種非常類似于已經(jīng)被批準(zhǔn)的生物藥物的藥物。 ? ?
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在任何新藥可以在美國銷售之前，它必須經(jīng)過批準(zhǔn)程序。FDA對測試中的證據(jù)進(jìn)行評估，以確定藥物的益處是否超過任何已知風(fēng)險(xiǎn)。FDA還向醫(yī)生和患者提供有關(guān)如何不受威脅使用新藥的信息。
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在2018年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了針對不同癌癥類型的幾種新藥物治療方法，美國癌癥協(xié)會(huì)編輯認(rèn)為這些方法將產(chǎn)生重大影響。
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腎上腺腫瘤
Azedra（iobenguane I-131）是一種放射治療藥物，可治療一些12歲及以上的成人和青少年，腎上腺罕見腫瘤稱為嗜鉻細(xì)胞瘤，以及腎上腺外的類似腫瘤，稱為副神經(jīng)節(jié)瘤。?
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乳腺癌
Lynparza（olaparib）是FDA批準(zhǔn)的靠前種專門針對由突變的BRCA基因引起的
乳腺癌的藥物。它也是同類藥物中的靠前種，被稱為PARP抑制劑，被批準(zhǔn)用于
治療乳腺癌。它適用于癌癥為HER2陰性的某些患者。
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Talazoparib（Talzenna）后來被批準(zhǔn)用于同一類型的乳腺癌。
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消化道癌癥
Lutathera（l Lu-177 dotatate）是靠前種被批準(zhǔn)用于治療胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者的放射性藥物（GEP-NETs）。這些腫瘤可發(fā)生在胰腺，胃，腸，結(jié)腸，直腸或胃腸道的其他部位。
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白血病
Tibsovo（ivosidenib）是一種靶向治療藥物，是靠前種被批準(zhǔn)用于治療IDH1基因特異性突變的急性髓性
白血病（AML）患者的藥物。
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Daurismo（glasdegib）和Venclexta（venetoclax）也是靶向治療方法，兩者都被批準(zhǔn)用于治療新診斷為無法接受強(qiáng)化療的AML的人。
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Gilteritinib（Xospata）也于2018年被批準(zhǔn)用于AML。
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Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）適用于患有多毛細(xì)胞白血病（HCL）的成年人，至少有2種不同的治療方法治效果果不佳或者病情好轉(zhuǎn)但隨后又復(fù)發(fā)了。它是治療HCL 的靠前種類型的藥物，一種結(jié)合的單克隆抗體。
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肺癌
Imfinzi（durvalumab）是一類叫做檢查點(diǎn)抑制劑的新型免疫治療方法方法方法方法方法藥物的一部分。它被批準(zhǔn)用于III期非小細(xì)胞
肺癌患者，其腫瘤無法切除，并且在接受化學(xué)治療方法和放射治療后癌癥并未惡化。
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FDA于2018年還批準(zhǔn)了針對非小細(xì)胞肺癌的靶向藥物Vizimpro（dacomitinib）和Lorbrena（lorlatinib）。
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Opdivo（nivolumab）被批準(zhǔn)用于一些患有小細(xì)胞肺癌的人。Opdivo已經(jīng)在市場上治療某些類型的癌癥，包括非小細(xì)胞肺癌。?
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淋巴瘤
Truxima（利妥昔單抗-abbs）是靠前種被批準(zhǔn)用于治療患有某些類型的非
霍奇金淋巴瘤的成人的生物仿制藥。生物仿制藥是一種非常類似于已被批準(zhǔn)的生物藥物的藥物。Truxima是一種針對Rituxan（利妥昔單抗）的生物仿制藥，是一種靶向治療藥物。
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前列腺癌
Erleada（apalutamide）是FDA批準(zhǔn)的靠前種高危前列腺癌治療方法，稱為非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。
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不久之后，Xtandi（恩雜魯胺）被批準(zhǔn)用于這種癌癥類型。
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甲狀腺癌
一種2種藥物組合，Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib），是FDA批準(zhǔn)的甲狀腺未分化癌的靠前種治療方法，這是一種侵襲型，僅占所有
甲狀腺癌的2％。該藥物組合針對某種基因突變。
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皮膚癌
Libtayo（cemiplimab）是一種免疫治療方法方法方法方法方法藥物，是靠前個(gè)專門針對晚期皮膚鱗狀細(xì)胞癌的FDA批準(zhǔn)。大多數(shù)患有此類癌癥的人可以通過手術(shù)或放射治療，但在某些情況下癌癥會(huì)變得更先進(jìn)，這些治療可能不再是選擇。
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Poteligeo（mogamulizumab）是一種新的治療選擇，適用于患有某些類型皮膚淋巴瘤的成人，這是一種從皮膚開始的白細(xì)胞癌癥。?
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多種癌癥類型
這是FDA第二次批準(zhǔn)用于治療具有特定遺傳變化的腫瘤的藥物，無論癌癥類型如何。Vitrakvi（larotrectinib）適用于患有實(shí)體腫瘤的成人和兒童，其NTRK基因變化檢測呈陽性，可幫助癌癥腫瘤生長。
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2017年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Keytruda（pembrolizumab）用于一些成人和患有某些基因改變的晚期實(shí)體瘤的兒童。
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