據(jù)出國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)厚樸方舟了解 ，化療藥物能夠殺死大多數(shù)癌細(xì)胞，但是癌癥干細(xì)胞常?？梢陨嫦聛聿⒋龠M(jìn)新腫瘤的形成。在一項(xiàng)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Oncotarget上的新研究中，索爾福德大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞的特性和行為對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移非常重要，他們認(rèn)為端粒酶是癌癥干細(xì)胞重新激活的關(guān)鍵。

研究人員在肺癌，乳腺癌和卵巢癌細(xì)胞中根據(jù)端粒酶水平判斷哪些細(xì)胞容易發(fā)生轉(zhuǎn)移。為了達(dá)到該目的他們利用GFP追蹤端粒酶活性，熒光強(qiáng)度高(端粒酶表達(dá)水平高)的細(xì)胞比其他細(xì)胞更加活躍，遷移和增殖能力也大大增強(qiáng)。

索爾福德大學(xué)Michael Lisanti教授這樣說道：“我們發(fā)現(xiàn)如果能夠檢測(cè)到端粒酶的活性，我們就可以發(fā)現(xiàn)哪些細(xì)胞容易發(fā)生癌變和轉(zhuǎn)移。我們之前沒有預(yù)計(jì)到的就是癌癥干細(xì)胞有很高的增殖速度，而這與普遍認(rèn)為干細(xì)胞無法快速增殖的觀點(diǎn)相矛盾，這為我們了解癌癥轉(zhuǎn)移提供了新的認(rèn)識(shí)，也為我們發(fā)現(xiàn)、分離甚至殺死癌癥干細(xì)胞提供了一種方法?！?/p>

作為該研究的一部分，研究人員發(fā)現(xiàn)得到FDA批準(zhǔn)的藥物，比如多西環(huán)素和palbociclib，能夠有效阻止癌癥干細(xì)胞的增殖。Palbociclib能夠阻斷細(xì)胞周期依賴性激酶(CDK)的活性并抑制癌細(xì)胞的分裂，但是直到現(xiàn)在還沒有研究證明這類藥物能夠阻止癌癥干細(xì)胞的擴(kuò)增。

“從更廣泛的角度來說，應(yīng)用這些得到FDA批準(zhǔn)的藥物為治療轉(zhuǎn)移性癌癥提供了新可能，也為多種癌癥類型的II期臨床試驗(yàn)開展開辟了道路。”Lisanti教授補(bǔ)充道。

另外一位專家Dr. Federica Sotgia表示：“我們現(xiàn)在可以認(rèn)為癌癥干細(xì)胞是腫瘤復(fù)發(fā)的核心，我們的研究重點(diǎn)不應(yīng)該再放在‘大多數(shù)癌細(xì)胞’上，這些細(xì)胞并不會(huì)促進(jìn)腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。”

來源：生物谷

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