據(jù)出國看病服務機構(gòu)厚樸方舟了解，諾華(Novartis)公司宣布，新的數(shù)據(jù)表明，Cosentyx(secukinumab)可有效治療中度至重度銀屑病的藥物，經(jīng)治后病人有望獲得長期無需干預的健康清晰皮膚。Cosentyx也是史上前列個并且專門的白細胞介素-17A(IL-17A)抑制劑，具備了針對這種疾病的潛力。這些數(shù)據(jù)在2017年第13屆毛伊島皮膚病學會議(Maui Derm for Dermatologists)上得以公布。

銀屑病(俗稱牛皮癬)是一種常見非傳染性的自身免疫性疾病，影響全世界1.25億多的人口。斑塊性銀屑病是該疾病的較常見形式之一，臨床癥狀表現(xiàn)為隆起的紅色斑塊，其上覆蓋有死皮細胞的銀白色積累。它不僅僅是一個美容問題，而且是一種持續(xù)慢性、且令人痛苦的疾病，影響病人日常生活的方方面面。高達30%的銀屑病患者已經(jīng)或即將發(fā)展到PsA階段，主要影響關(guān)節(jié)部位，引起疼痛、關(guān)節(jié)僵硬和不可逆損傷等癥狀。研究表明，銀屑病也與糖尿病、心臟病和抑郁癥等一系列嚴重健康狀況有關(guān)。

自從2015年1月推出上市后，Cosentyx成為一種特異性抑制IL-17A細胞因子的靶向治療方案。Cosentyx以自動注射器形式可友好地方便患者，提供每月一次的劑量治療，它能夠起到持久性干凈皮膚的效果，被證明具有長達四年之久的不受威脅可靠性。目前，Cosentyx在超過75個國家被批準用于治療中重度斑塊性銀屑病，包括歐盟國家成員、日本、瑞士、澳大利亞、美國和加拿大。在歐洲，Cosentyx被批準用于成人患者，為中度至重度斑塊狀銀屑病的一線全身性治療手段。在美國，Cosentyx被批準作為治療中度至重度斑塊性銀屑病成人患者，他們是全身性治療或光療方案的候選者。此外，Cosentyx是前列個在超過65個國家獲得批準用于治療活動性AS和PsA的IL-17A抑制劑，其中包括了歐盟國家和美國。在日本，Cosentyx也被批準用于治療PsA和膿皰性銀屑病。

▲Cosentyx的作用機理

以前的數(shù)據(jù)表明，作為一種完全人源的IL-17A細胞因子的特異性抑制劑，Cosentyx在高達80%的患者中可提供長達四年的持久效果，病人恢復健康或幾乎健康的皮膚(依據(jù)相關(guān)指標銀屑病區(qū)域嚴重性指數(shù)(PASI))。在用Cosentyx治療一年后，患者被隨機分為連續(xù)治療或治療停止直到復發(fā)。連續(xù)治療組的患者保持了高水平的反應。在停止治療組的患者中，21%的銀屑病患者在未治療的情況下保持健康皮膚清除度長達一年，10%的患者在未治療兩年后保持了健康皮膚清除度。此外，病程更長的患者更有可能復發(fā)，這也表明了早期干預治療增加了防止復發(fā)的機會。

這是治療中斷后前列個穩(wěn)健的銀屑病長期數(shù)據(jù)。這些來自延伸研究A2302E1的數(shù)據(jù)顯示，停止Cosentyx治療一年后，銀屑病區(qū)域嚴重性指數(shù)(PASI)維持在低分值區(qū)域(1年后PASI評分為2.9和2年停藥后PASI評分為1.7，而基線數(shù)據(jù)分別為20.5和19.2)。在Cosentyx治療前，疾病持續(xù)時間較長的患者更有可能復發(fā)，突出早期治療的潛在重要性。為了進一步研究Cosentyx的疾病改變潛力，Novartis已經(jīng)啟動了STEPIn臨床試驗來評估Cosentyx針對新發(fā)病例的早期干預，其目的是通過提供早期治療使用的證據(jù)來確定治療新發(fā)中重度銀屑病患者的新策略。

諾華公司藥物開發(fā)全球主管兼首席醫(yī)療官Vas Narasimhan博士表示：“這些結(jié)果表明，Cosentyx可能有超越簡單治療癥狀的功效：實際上它可以改變銀屑病的病程，并強調(diào)了需要進一步研究早期干預。能夠改變疾病進程是治療的較終目標，這就是為什么我們正在投資STEPIn試驗，進一步了解Cosentyx在銀屑病中的疾病調(diào)節(jié)能力?！?/p>

來源：藥明康德

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