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出國看?。貉屎戆┯檬裁此幱行?,治療中主要使用的藥物
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2017-07-12 作者:厚樸方舟
統(tǒng)稱 | 簡介 |
卡鉑:注射 | 卡鉑?Carboplatin?1980年由Clear等發(fā)現(xiàn),1986年首先在英國上市,美國FDA?1989年批準上市,應用逐漸推廣。我國1990年批準生產(chǎn)卡鉑粉、針劑。 |
環(huán)磷酰胺:液劑 | 在體外無抗腫瘤活性,進入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺。而醛酰胺不穩(wěn)定,在腫瘤細胞內(nèi)分解成酰胺氮芥及丙烯醛,酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。環(huán)磷酰胺是雙功能烷化劑及細胞周期非特異性藥物,可干擾DNA及RNA功能,尤以對前者的影響更大,它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),抑制DNA合成,對S期作用較明顯。 |
環(huán)磷酰胺:藥片 | ? |
環(huán)磷酰胺:注射 | ? |
順鉑:注射 | 順鉑為橙黃色或黃色結(jié)晶性粉末。熔點268-272℃(分解)。微溶于水,易溶于二甲基甲酰胺。在水溶液中可逐漸轉(zhuǎn)化成反式和水解。臨床用于卵巢癌、前列腺癌、睪丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、惡性淋巴瘤、頭頸部鱗癌、甲狀腺癌及成骨肉瘤等多種實體腫瘤均能顯示效果。 |
西妥昔單抗:注射 | 可與表達于正常細胞和多種癌細胞表面的EGF受體特異性結(jié)合,并競爭性阻斷EGF和其他配體,如α轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-α)的結(jié)合。本品是針對EGF受體的IgG1單克隆抗體,兩者特異性結(jié)合后,通過對與EGF受體結(jié)合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻斷細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導途徑,從而抑制癌細胞的增殖,誘導癌細胞的凋亡,減少基質(zhì)金屬蛋白酶和血管內(nèi)皮生長因子的產(chǎn)生。 |
替加氟尿嘧啶制劑:膠囊/顆粒 | ? |
替加氟吉莫斯特?-?奧替拉西鉀的制劑:片劑/膠囊/顆粒 | ? |
替加氟:栓劑 | 替加氟,①消化系癌:對胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、胰腺癌有一定效果。②對乳腺癌和肝癌亦有效。 |
多西他賽:注射 | 本品主要成份為多西他賽,其化學名稱為2aR-(2aα,4β,4aβ,6β,9α,(αR′,βS′),11α,12α,12aα,12bα)-β-1,1-二甲基乙氧基羰基氨基-α-羰基苯丙酸12b-乙酰氧-12-苯甲酰氧-2a,3,4,4a,5,6,9,10,?11,12,12a,12b-十二氫-4,6,11-三羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亞甲基-1H-環(huán)癸五烯并3,4苯并1,2-b氧雜丁環(huán)-9-基酯。 |
奈達鉑:注射 | 本品為類白色或淡黃色疏松塊狀物或粉末。主要用于頭頸部癌,小細胞癌,非小細胞肺癌,食管癌,卵巢癌等實體瘤。 |
紫杉醇:注射 | 紫杉醇別名紅豆杉醇,泰素,紫素,特素,是目前已發(fā)現(xiàn)的滿意秀的天然抗癌藥物,在臨床上已經(jīng)廣泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分頭頸癌和肺癌的治療。 |
吡柔比星:注射 | 吡柔比星適于治療乳腺癌,對頭頸部癌、膀胱癌、輸尿管癌、腎盂癌、卵巢癌、宮頸癌等惡性腫瘤也有一定的效果。本藥可直接嵌入DNA雙鏈間,抑制DNA聚合酶,阻止核酸合成,在G2期使細胞不能進行分裂,從而導致腫瘤細胞死亡。 |
氟尿嘧啶:注射 | 本藥是以抗代謝物而起作用,在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后,通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細胞內(nèi)胸苷酸合成酶轉(zhuǎn)化為胸苷酸,而干擾DNA的合成。 |
博萊霉素:注射 | 廣譜抗腫瘤藥。對鱗癌,包括頭頸部、皮膚、食道、肺、宮頸、陰莖和甲狀腺等癌腫以及惡性淋巴瘤等有效。對腦瘤、惡性黑色素瘤和纖維肉瘤等也具有一定效果。 |
絲裂霉素C:注射 | 本品是從頭狀鏈霉菌培養(yǎng)液中分離提取的一種廣譜抗腫瘤抗生素,對多種癌癥有抗癌作用,其作用原理可使細胞的DNA解聚,同時阻礙DNA的復制,從而抑制腫瘤細胞分裂。 |
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