每個腫瘤新藥獲得批準都是值得高興的事情，這意味著有一種癌種可以獲得幫助。這幾天淋巴瘤新的靶向藥獲得了美國FDA批準上市，這個腫瘤新藥主要用于全身性治療方法的復發(fā)或難治性蕈樣真菌?。╩ycosis fugoides, MF）或塞扎里綜合癥（Sezary syndrome, SS）成年患者，這是靠前次獲批的SS藥品。值得欣喜。

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非霍奇金淋巴瘤（NHL）是具有很強異質性的一組獨立疾病的總稱。在我國也是比較常見的一種腫瘤，在常見惡性腫瘤排位中在前10位以內。NHL病變是主要發(fā)生在淋巴結、脾臟、胸腺等淋巴器官，也可發(fā)生在淋巴結外的淋巴組織和器官的淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。

MF和SS屬于非霍奇金淋巴瘤的類型，其中淋巴細胞變成癌并影響皮膚。MF約占皮膚所有淋巴瘤的一半。它會引起紅疹和皮膚瘙癢，并可以擴散到身體的其他部位。SS是一種影響血液和淋巴結的一種罕見皮膚淋巴瘤。

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Poteligeo是一種單克隆抗體，可與某些癌細胞上的蛋白質（稱為CC趨化因子受體4型或CCR4）結合。 此前，F(xiàn)DA還授予 Poteligeo突破性治療方法認定和優(yōu)先評審資格。

該批準是基于一項名為MAVORIC的臨床試驗，該試驗對372名患有復發(fā)性MF或SS的患者進行了Poteligeo或一種名為vorinostat(伏立諾他)的化療。結果表明：與服用伏立諾他（中位數(shù)3.1個月）的患者相比，服用Poteligeo（中位數(shù)7.6個月）的患者無進展生存期（患者無癌癥生長的時間）更長。

Poteligeo治療較常見的副作用包括皮疹，輸液相關反應，疲勞，腹瀉，肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染。

Poteligeo治療的嚴重警告包括皮膚毒性，輸液反應，感染，自身免疫問題（體內免疫細胞攻擊體內其他細胞或器官的情況）以及干細胞移植并發(fā)癥（使用供者干細胞（同種異體）用藥治療后所引起）。

“蕈樣真菌病和Sezary綜合征是罕見的，難以治療的非霍奇金淋巴瘤類型，這種批準填補了這些患者未得到滿足的醫(yī)療需求，” FDA腫瘤學卓越中心主任Richard Pazdur博士說，“我們致力于繼續(xù)加快開發(fā)和審查這種能為患者提供有治療意義的靶向治療方法。”

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