胰腺癌是全世界排名前列的致命癌癥，發(fā)病率幾乎與死亡率相等，意味著每年死亡人數(shù)和新發(fā)病例人數(shù)相等。已知目前有7種胰腺癌，但是90%以上的是胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)，PDAC患者的五年生存率極低，通常會對化療產(chǎn)生耐藥性。因此PDAC治療是目前腫瘤治療中的主要挑戰(zhàn)。

胰腺癌的主要標(biāo)記之一就是一個叫做S100P的蛋白，這個蛋白在胰腺癌中高表達，一旦這個蛋白被激活，就會產(chǎn)生使細胞快速生長分裂的信號，這將導(dǎo)致癌細胞快速增殖并轉(zhuǎn)移至全身各處，這就使得S100P成為了開發(fā)阻止胰腺癌細胞轉(zhuǎn)移的新藥靶標(biāo)。

據(jù)海外醫(yī)療領(lǐng)導(dǎo)品牌厚樸方舟獲悉，來自赫特福德大學(xué)的Stewart Kirton博士與倫敦大學(xué)瑪麗皇后學(xué)院癌癥研究所的Tatjana Crnogorac-Jurcevic博士合作，使用計算化學(xué)方法設(shè)計了一種新化合物，理論上可以阻止S100P激活。

Stewart Kirton等根據(jù)色甘酸(一種可以治療過敏誘導(dǎo)哮喘的藥物)設(shè)計了一種新的藥物結(jié)構(gòu)，并由Sharon Rossiter博士及其團隊合成。然后他們使用分子生物學(xué)技能檢測了93種合成化合物抑制S100P激活的效果，并從中發(fā)現(xiàn)了18種潛在的藥物，隨后檢測了它們的細胞毒性。

結(jié)果證明這些化合物本身不能殺傷癌細胞，但是它們可以阻止癌細胞移動，這對治療這種癌癥而言是個大好消息，因為理論上任何可以發(fā)揮這種效應(yīng)的藥物都可以是癌癥進程變慢，使之對化療更敏感。

他們下階段的工作就是優(yōu)化較有潛力的藥物候選物的結(jié)構(gòu)以降低藥物副作用。如果成功的話，將延長無藥可救的胰腺癌病人的生命。也許某天我們可以控制胰腺癌。

來源：癌癥新藥

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